「本文来源：光明网」
近年来,随着冠心病年轻化趋势愈发明显、患者人数逐年快速上升,该疾病已成为我国民众健康的重大威胁之一。而心脏支架作为治疗冠心病的重要医疗器械,技术也在科研人员的钻研下不断取得突破,据了解,年首款获NMPA批准上市的生物可吸收支架(NeoVas)以其突破性的“介入无植入”创新技术,可在植入人体完成支撑狭窄血管的使命后,于三年左右完全降解吸收,解决了金属支架永久留存体内、可能引起晚期支架内血栓等一系列问题,为冠心病患者的治疗提供了更多的获益选择。
为什么要创新研发生物可吸收支架?
冠心病是一种常见的心血管疾病,植入心脏支架是目前冠心病介入治疗的主流手段之一,其中,金属药物支架使用最为广泛,可帮助患者恢复血流和改善心肌缺氧缺血,但同时也存在植入后不可取出、长期留存体内、晚期血栓和支架内再狭窄等安全隐患。另外,金属支架的“异物感”让一些患者在植入心脏支架后,长期担心支架位移等不良事件,从而产生心理焦虑感。
是否有一种“可消失”的支架,能帮助患者实现“身心双受益”:既可达到与金属药物支架同等的支撑狭窄血管的效果,又能帮助患者丢掉异物永久留存体内的心理包袱?可喜的是,目前,我国的生物可吸支架已经取得了重要的创新成果!
生物可吸收支架优势显著
年2月,医院韩雅玲院士团队与上市公司乐普医疗合作研发的NeoVas生物可吸收支架正式通过NMPA的审批,成为国内首款获准上市的生物可吸收支架。该支架基体选用完全可降解聚合物材料聚乳酸(PLLA),药物涂层为可有效抑制血管再狭窄的雷帕霉素。NeoVas生物可吸收支架植入人体后,1年内支撑力与金属支架相当,3年左右可最终降解为水和二氧化碳,被人体组织完全吸收,无支架异物永久留存体内,使血管恢复健康状态,为冠心病患者提供了更优质的治疗选择。
技术创新护航全民健康
近年来,随着科技的创新和临床研究不断取得新成果,我国心脏介入治疗创新产品不断涌现,据了解,除了生物可吸收支架,药物球囊、切割球囊等新型球囊的相继上市,也为我国心脏介入治疗技术再添利器,为越来越多的患者带来更加优质的选择。相信在未来,会有更多的创新产品将加入到医疗器械大*中,为全民的健康保驾护航。