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小编碎碎念：这是小编第N次推荐肥胖相关的文章了。。因为小编是一个胖子，也想早日瘦下来啊（泪目）
肥胖和多因素相关，并且有很多研究证明肥胖与疾病有直接的关联。目前通常使用腰臀比（WHR）来测量身体脂肪分布，它是独立于身体质量指数（BMI）的心脏代谢疾病的重要因素。低臀部股骨（髋部）或高腹部（腰部）脂肪分布继而增加的WHR指数是否影响心脏代谢等其他疾病风险的关系目前尚不清楚。
年12月25日，英国剑桥大学的LucaA.Lotta等人在JAMA上发表题为“AssociationofGeneticVariantsRelatedtoGluteofemoralvsAbdominalFatDistributionWithType2Diabetes,CoronaryDisease,andCardiovascularRiskFactors”的文章。研究人员通过低臀股部或高腹部脂肪分布鉴定与高WHR相关的遗传变异体，并估计其与心脏代谢风险的关系。
WHR的全基因组关联研究（GWAS）结合了来自英国生物银行的数据和来自GWAS的汇总统计数据（数据收集：-）。使用WHR相关遗传变异体得出通过低臀股部或通过高腹部脂肪分布获得较高WHR的特异性多基因评分，该遗传变异体与臀围或腰围具有特异性关联。在3个基于人群的队列，1个病例-队列研究，以及来自6个GWAS（数据收集：-）的总结统计中，估计了多基因评分与WHR基因结果的关系。
研究人员对比了BMI调节的WHR和未调节的WHR(GWAS)。用双能X线吸收法测定被试者的室间隔脂肪量、收缩期和舒张期血压、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、空腹血糖、空腹胰岛素、2型糖尿病和冠心病风险(并进行随访分析)。
在欧洲的名英国生物银行参与者中，平均（SD）年龄为57（8）岁，平均（SD）WHR为0.87（0.09）。在全基因组分析中，个独立的遗传变异与较高的BMI调节WHR(n=)和未调节WHR(n=)相关。在双能x射线吸收分析(n=)中，高WHR的臀部和腰部特异性多基因分值分别与低臀部和腹部脂肪特异性相关。在随访分析（n=）中，多基因评分均与高血压和甘油三酯水平和糖尿病高风险相关，每参与者的年绝对风险增加。
研究结果显示，独特的遗传机制可能与作为WHR计算的基础的臀部和腹部脂肪分布有关。这些发现可能改善糖尿病和冠心病的风险评估和治疗方案。
小编要补充一下，这篇文章里不仅仅只是一个随访统计，里面还有关于多基因遗传的生信分析。对基因分析感兴趣的同学，千万不要错过这篇文章！
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