1、题干：关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是
A、分散度大，吸收慢B、给药途径大，可内服也可外用C、易引起药物的化学降解D、携带、运输不方便E、易霉变，常需加入防腐剂
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答案：A解析：液体制剂的优点:①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速;②给药途径广泛，可以内服、外用;③易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者;④药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性。液体制剂的缺点:①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效;②液体制剂体积较大，携带运输不方便;③非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题;④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。
2、题干：最适宜做片剂崩解剂的辅料是
A、微晶纤维素B、甘露醇C、羧甲淀粉钠D、糊精E、羟丙纤维素
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答案：C解析：常用的崩解剂有:干淀粉(适于水不溶性或微溶性药物)、羧甲淀粉钠(CMS-Na，高效崩解剂)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC，吸水迅速膨胀)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、交联聚维酮(PVPP)和泡腾崩解剂(碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物)等。
A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响
3、题干：可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：B解析：可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是硫醚。
A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响
4、题干：有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：D解析：卤素是很强的吸电子基，可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。如氟奋乃静的安定作用比奋乃静强4-5倍。
A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响
5、题干：可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：C解析：可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是羧酸。
1、题干：下列选项中，不属于干酵母的临床适应证的是
A、消化不良B、食欲减退C、腹泻D、胃肠胀气E、消化道出血
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答案：E解析：干酵母属于助消化药，适应证为消化不良、食欲减退、腹泻及胃肠胀气
A.还原型谷胱甘肽B.多烯磷脂酰胆碱C.异甘草酸镁D.双环醇E.熊去氧胆酸
2、题干：哪个药物属于抗炎类保肝药
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：C解析：抗炎类药物通过各种机制发挥抗炎作用，有类激素样作用，代表药物为甘草甜素制剂。
A.还原型谷胱甘肽B.多烯磷脂酰胆碱C.异甘草酸镁D.双环醇E.熊去氧胆酸
3、题干：哪个药物属于解*类保肝药
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：A解析：解*类药物可以提供巯基或葡萄糖醛酸，增强解*功能，代表药物是还原型谷胱甘肽、硫普罗宁。
A.还原型谷胱甘肽B.多烯磷脂酰胆碱C.异甘草酸镁D.双环醇E.熊去氧胆酸
4、题干：哪个药物属于利胆类保肝药
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：E解析：利胆类药物可以促进胆汁分泌，减轻胆汁瘀积，代表药物有腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸。
5、题干：下列关于微生态制剂的作用特点的描述，正确的是
A、抑制肠内有害菌，维持人体微生态平衡B、维持正常肠蠕动，缓解便秘C、可用于肠道菌群失调引起的腹泻D、具有屏障作用、营养作用E、只可用于腹泻，对便秘无效
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答案：ABCD解析：本题考查微生态制剂的作用特点。(1)微生态制剂可抑制肠内有害菌，维持人体微生态平衡。可以维持正常肠蠕动，缓解便秘。(2)临床主要用于肠道茵群失调引起的腹泻，或由各种刺激所致的激惹性腹泻。(3)双歧杆菌可与肠道黏膜上皮细胞特异性结合，形成生物膜屏障，构成肠道的定向阻力，阻止致病菌的入侵与定植。(4)双歧杆菌还可以合成维生素B、烟酸、叶酸等多种维生素，促进人体对蛋白质的消化、吸收，具有营养作用。
1、题干：病*神经氨酸酶抑制剂(扎那米韦、奥司他韦)的最佳使用时间应为
A、在流感症状初始48小时内B、在流感症状严重时C、在流感症状严重24小时内D、在流感症状初始时E、在流感症状初始72小时内
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答案：A解析：病*神经氨酸酶抑制剂(扎那米韦、奥司他韦)的最佳使用时间应为在流感症状初始48小时内
2、题干：患者，女，65岁，患有流感，药师推荐抗病*药时，正确的指导是
A、推荐服用阿昔洛韦，每次0.4g，每日5次，连续用药7～10dB、推荐使用α-干扰素，皮下注射，隔日一次，每次3～5MU，治愈为止C、排除患者没有哮喘和慢阻肺的前提下，推荐扎那米韦吸入剂，每次吸入10mg，每日2次，连续用药5dD、推荐患者在发病48h后加服金刚烷胺，每次mg，一日2次E、排除患者没有青霉素过敏史的前提下，推荐服用阿莫西林胶囊，每次0.5g，每日3～4次
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答案：C解析：阿昔洛韦是治疗带状疱疹的首选药物；α-干扰素是广谱抗病*药，但可引起流感样症状，无论从给药途径还是不良反应表现均不能选用；抗流感病*药应在发病后48h内服药才有意义；阿莫西林是抗菌药，对病*性感冒无效。扎那米韦是神经氨酸酶抑制剂，对流感病*有效，临床使用粉雾剂，吸入给药，有时可诱发哮喘，所以慢阻肺和哮喘病人禁用。
根据病原体、传播和症状的不同分为上呼吸道感染（上感）和流行性感冒（流感）。上感和流感在一年四季均可发病，春、冬季尤多。
3、题干：老年伴高血压病患者服用含有伪麻*碱的抗感冒药后，可引起不良反应为
A、血糖升高B、严重高血压C、血管性水肿D、假牙肿胀E、膀胱颈梗阻
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答案：B解析：治疗感冒的减轻鼻充血药伪麻*碱用于伴有严重高血压患者，易致高血压危象;
4、题干：慎用或禁用伪麻*碱等肾上腺素受体激动剂的人员
A、儿童B、癫痫病人C、妊娠及哺乳期妇女D、高血压病人E、感冒病人
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答案：ABCD解析：禁用伪麻*碱等肾上腺素受体激动剂的人员有儿童；癫痫病人；妊娠及哺乳期妇女；高血压病人；闭角型青光眼，前列腺增生，糖尿病及冠心病患者慎用
5、题干：引起上感的有
A、鼻病*B、埃可病*C、变异型流感病*D、腺病*E、柯萨奇病*
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答案：ABDE解析：上感，俗称伤风或急性鼻卡他，由多种病原体（鼻病*、腺病*、柯萨奇病*、冠状病*、副流感病*）感染而致，其中鼻病*常引起“鼻感冒”；腺病*常引起“夏感冒”；埃可病*和柯萨奇病*常引起“胃肠型感冒”。本题选ABDE。
1、题干：开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是()
A、任何单位或者个人不得伪造、变造、出租、出借、买卖药品生产许可证B、药品生产许可证样式由省级药品监督管理部门制定C、《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请D、《药品生产许可证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发
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答案：B解析：1.任何单位或者个人不得伪造、变造、出租、出借、买卖药品生产许可证。A正确。2.药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定，故B错。3.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请，故C正确。4.药品生产许可证有效期届满，需要继续生产药品的，应当在有效期届满前6个月。向原发证机关申请重新发放药品生产许可证。故D正确。
2、题干：有关《药品生产许可证》管理的说法，不正确的是
A、《药品生产许可证》有效期5年B、变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出申请C、原发证机关应当自收到企业变更更请之日起15个工作日内作出是否准予变更的决定D、变更《药品生产许可证》后，有效期重新计算
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答案：D解析：《药品生产许可证》变更后，原发证机关应当在《药品生产许可证》副本上记录变更的内容和时间，并按照变更后的内容重新核发《药品生产许可证》正本，收回原《药品生产许可证》正本，变更后的《药品生产许可证》有效期不变。故选D。
3、题干：下列有关药品生产的说法中，正确的是()
A、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片B、《药品生产许可证》有效期为3年C、药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力D、开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
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答案：C解析：（1）开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给药品生产许可证，故D错误。（2）药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力，故C对。（3）中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制，故A错误。（4）《药品生产许可证》有效期为5年，故B错误。
A.新的药品不良反应B.个例药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应
4、题干：使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，可认为是
A、AB、BC、CD、D
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答案：D解析：严重药品不良反应包括使用药品引起以下损害情形之一的反应；①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。建议考生运用口诀“生死爱（癌）急（畸）缺，气（器）功损伤残，住院长不治”准确记忆。
A.新的药品不良反应B.个例药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应
5、题干：使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，可认为是
A、AB、BC、CD、D
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答案：A解析：新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。
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