图示疫情
疫情简讯
联合研究中方专家组：在蝙蝠中发现的病*不是新冠直接祖先，建议在全球继续寻找早期病例。3月31日，中国—世界卫生组织新冠病*溯源联合研究中方专家组组长梁万年在中国—世界卫生组织新冠病*溯源联合研究中方专家组新闻发布会上介绍新冠病*溯源联合研究工作的情况。其中主要结论为：在蝙蝠和穿山甲中发现了与新冠病*基因序列具有高度相似性冠状病*，但相似度尚不足以使其成为新冠病*的直接祖先；水貂和猫等动物对新冠病*高度易感。提示蝙蝠、穿山甲或者鼬科、猫科动物，以及其他物种都可能是潜在的自然宿主。中方专家组组长梁万年表示：“由于需要在全球多国多地共同溯源的广阔视野下思考，在下一步研究建议上，世卫组织专家与中国专家都非常认真和谨慎，我们进行了多次的、非常长时间的科学讨论。”梁万年介绍，第一个建议，就是要扩大全球统一的数据库，包括分子、基因序列、临床、流行病学、动物监测以及环境监测的相关数据。第二个建议，就是未来还需要在更广阔的范围内搜寻更多的检测材料。第三个建议是关于动物宿主，全球科学家都要共同努力在多国多地共同开展相关的研究，更多元地寻找可能成为病*的宿主的动物物种。第四个建议是要进一步地了解冷链以及冷冻食品在这个过程当中所发挥的作用。这次溯源的中国部分结束了，但不是溯源工作的整体结束，我们共同希望，这是一个开始，希望未来在世卫组织的带领下，全球科学家能团结协作，继续以科学的方式来开展这项工作。梁万年说，中外专家在武汉一直坚持四个共同原则，共同在做研究计划、共同在分析，中方专家掌握的信息和外方专家掌握的信息不存在差异。对于资料供给，要进行不同专家的不同领域进行分析，中外双方专家一直高度融合研究。不是中方研究中方的，外方研究外方的。有些数据按照中国法律，是不能带走或拍照的，但是在武汉的分析都是一起做的。（总台央视）
针对一些国家怀疑世卫组织新冠病*溯源报告的真实性，怀疑世卫组织迫于*治压力更改报告内容，世卫组织国际专家组组长彼得·本·安巴雷克在记者会上表示，从未因此而更改报告内容。他强调：“我们没有什么可隐瞒的，我们从未被要求删除报告中的一个关键因素，我们努力把所有的假设和调研结果写进报告，联合研究小组的所有科学家都支持这份报告。”安巴雷克称赞道，没有中国同事非常紧密和良好的合作，就没有这份报告，并建议在中国境外展开进一步研究。（观察者网）
法国总统马克龙周三宣布对国家冠状病*实行更严格的限制，称该国在对抗Covid-19病*的方式上必须采取“新方向”，否则有可能对该病*“失去控制”。马克龙在电视讲话中说，这些措施将从周六开始，持续至少一个月。在“有限锁定”下，宵禁将保留在原地，国内旅行将受到限制，人们将被要求在家工作。马克龙说，托儿所和中小学将关闭至少三个星期。他说，在英国首次发现的新变种已经造成了“流行中的流行病”，并且更具传染性和致命性。总统说，在重症监护病房的所有Covid患者中，几乎有44％在65岁以下。他坚持说法国到目前为止已经做出了“正确的选择”，但他补充说，在过去的几周中，疫苗已经“加速”发展，“事情发生了变化”。马克龙（Macron）因其应对当前Covid-19激增的方式而受到越来越多的批评。迄今为止，他的*府一直偏爱区域限制，而不是在法国科学理事会的建议下，对其他欧洲国家实行严格的国家封锁。马克龙在电视讲话中说，法国将把已经在该国19个地区实行的地区性“加强减速”限制扩大到整个法国。新规定将从周六开始持续四个星期。法国总统说，幼儿园和小学将在4月底逐步开放，初中和高中将从5月3日开始重开放。但根据法国卫生部的数据，截止到周二，法国有28,医院接受Covid-19的治疗，其中包括重症监护病房（ICU）的5,人。自去年4月以来，这是ICU患者人数首次超过5,。巴黎的40多名ICU和急诊医生在周日的JournalduDimanche报纸上发表了一篇专栏文章，警告说如果不加紧限制，该地区的ICU将在未来两周内达到产能。这些医生写道，“即使在最近几年最严重的恐怖袭击中，也从未经历过这种情况”，并表示，“需求与可用资源之间存在明显的不匹配，”他们称之为“灾难”。欧洲大部分地区都在努力遏制第三次Covid-19浪潮，部分原因是新的变种推动了这种变化，早期研究表明这些变种比以前的变种更易传播，甚至可能更致命。像许多欧盟成员国一样，法国实施了缓慢的疫苗接种计划，因为制药公司未能实现其数以千万计的疫苗的交付目标。马克龙上周表示，加速疫苗接种是“国家优先事项”，但他也承认欧洲国家对疫苗的采购缺乏“野心”。从周五开始，兽医和牙医已被允许在该国管理Covid-19疫苗，以“加快运动速度”。*府数据显示，法国有超过万人，约占法国人口的11％，至少接受过一次两剂治疗方案的注射。（CNN）
世界卫生组织免疫战略咨询专家组3月31日说，中国国药集团和科兴公司提交的两款新冠疫苗的相关数据显示，其保护效力符合世卫组织要求，不会对人体造成伤害。世卫组织免疫战略咨询专家组当天召开记者会。专家组主席亚历杭德罗·克拉维奥托在记者会上表示，两家中国公司提交的疫苗数据清楚表明，它们的保护效力符合世卫组织要求，即“疫苗效力约为50%，最好接近或高于70%”。这两家公司提交的数据也显示了两款疫苗的安全性，它们不会对人体造成伤害。克拉维奥托表示，国药和科兴两款新冠疫苗首先需从世卫组织或其认可的监管机构获得紧急使用授权，尔后世卫组织免疫战略咨询专家组将对这两款疫苗提出使用建议，专家组希望在4月底前发布相关使用建议。世卫组织发言人玛格丽特·哈里斯本月早些时候表示，国药和科兴的两款疫苗可能很快获得世卫组织紧急使用授权。世卫组织此前已将紧急使用授权给予3款新冠疫苗，分别为美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗，以及美国强生公司旗下杨森制药公司研发的疫苗。（新华社）
据希腊媒体报道，一名65岁的女性当地时间3月30日中午在雅典西郊伊利翁市死亡，此前半小时她刚刚在当地的健康中心接种了新冠疫苗。据介绍，这名女士患有糖尿病和冠心病，她接种的是阿斯利康新冠疫苗。为防范可能出现的过敏反应，她遵照指引在接种后曾留在健康中心观察了20分钟然后才离开。但随后被发现死在了附近的一个公园里。有报道指，希腊卫生部门初步认为疫苗不是导致这名妇女猝死的原因，因为血栓不会在如此短的时间内形成，其它副作用也不会在瞬间致命。希腊卫生部和全国疫苗接种委员会表示将对此进行调查，通过尸检以确定这名妇女的死因。最新消息显示，法医发现死者有心脏问题和肺水肿，因此可能是冠心病导致了急性心肌梗塞及肺水肿。此前，希腊国家疫苗接种委员会负责人西奥多里杜曾指出，目前在全球万例疫苗接种者当中，仅记录了28例针对阿斯利康疫苗的不良反应。希腊与欧洲药品管理局和世界卫生组织态度一致，将继续为公民接种阿斯利康疫苗，同时密切